Badania prenatalne I trymestr: Spokój i pewność przez całą ciążę
Co to jest I trymestr ciąży i ile trwa?
Pierwszy trymestr ciąży to niezwykle ważny okres, w którym zachodzą intensywne zmiany w organizmie kobiety i rozwija się nowy organizm – dziecko. I trymestr ciąży trwa od pierwszego dnia ostatniej miesiączki do końca 12. tygodnia ciąży. To właśnie w tym okresie zaleca się wykonanie pierwszych badań prenatalnych, które mają na celu ocenę rozwoju płodu oraz wykrycie ewentualnych nieprawidłowości.
Badanie USG: Pierwsze badanie ultrasonograficzne pozwala ocenić wiek ciąży, liczbę płodów, obecność tętna serca płodu oraz wykluczyć niektóre wady anatomiczne.
Test PAPP-A: To badanie krwi, które w połączeniu z wynikami USG pozwala ocenić ryzyko wystąpienia u płodu zespołu Downa, Edwardsa i Patau.
Test Veracity:
Nieinwazyjny test prenatalny, który pozwala na wykrycie z dużą dokładnością najczęściej występujących wad chromosomowych płodu, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau oraz zaburzeń liczby chromosomów płci.
Jakie badania prenatalne można wykonać już w I trymestrze?
Badanie USG: Pierwsze badanie ultrasonograficzne pozwala ocenić wiek ciąży, liczbę płodów, obecność tętna serca płodu oraz wykluczyć niektóre wady anatomiczne.
Test PAPP-A: To badanie krwi, które w połączeniu z wynikami USG pozwala ocenić ryzyko wystąpienia u płodu zespołu Downa, Edwardsa i Patau.
Test VERACITY:
Nieinwazyjny test prenatalny, który pozwala na wykrycie z dużą dokładnością najczęściej występujących aneuploidii chromosomalnych płodu, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau oraz aneuploidii chromosomów płciowych i klinicznie istotnych mikrodelecji.
Jakie badania prenatalne można wykonać już w I trymestrze?
Jakie choroby genetyczne można wykryć w I trymestrze?
Zespół Downa: Najczęściej występująca zaburzenie chromosomowe, które powoduje charakterystyczne cechy wyglądu, upośledzenie umysłowe.
Mikrodelecje: Choroby genetyczne spowodowane utratą części chromosomu, np. zespół DiGeorge'a, zespół delecji 1p36.
Zespół Edwardsa: Rzadkie zaburzenie chromosomowe, które prowadzi do wielu poważnych wad rozwojowych.
Zespół Patau: Bardzo rzadkie zaburzenie
chromosomowe, które zwykle prowadzi do śmierci płodu lub noworodka.
Zaburzenia liczby chromosomów płci:
np. zespół Turnera, zespół Klinefeltera.
Zespół Downa: Najczęściej występująca zaburzenie chromosomowe, które powoduje charakterystyczne cechy wyglądu oraz upośledzenie umysłowe.
Zespół Edwardsa: Rzadkie zaburzenie chromosomowe, które prowadzi do wielu poważnych wad rozwojowych.
Zespół Patau: Bardzo rzadkie zaburzenie
chromosomowe, które zwykle prowadzi do śmierci płodu lub noworodka.
Zaburzenia liczby chromosomów płci:
np. zespół Turnera, zespół Klinefeltera.
Dlaczego warto wykonać badania prenatalne w I trymestrze?
- Wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości: Dzięki badaniom prenatalnym można wcześnie wykryć wiele wad rozwojowych, co pozwala na podjęcie odpowiednich decyzji dotyczących dalszego postępowania.
- Spokój i pewność: Wiedza o zdrowiu dziecka pozwala przyszłym rodzicom cieszyć się ciążą bez niepokojów.
- Możliwość przygotowania się: Wczesne wykrycie nieprawidłowości pozwala rodzicom na przygotowanie się na narodziny dziecka z chorobą genetyczną.
